科學綜述

1988年，徐榮祥教授帶領臨床、科研團隊創(chuàng)立了以“MEBO/MEBT原位再生皮膚愈合技術”為核心的燒傷再生醫(yī)學體系，極大推進了燒傷創(chuàng)瘍醫(yī)療歷史的發(fā)展，開創(chuàng)了再生醫(yī)學的革命性時代。該項技術被國家衛(wèi)生部列為首批十項重大醫(yī)藥技術，全國普及。現(xiàn)已被世界上數(shù)十個國家的政府批準為臨床醫(yī)療治療技術，使得大面積深度燒傷、糖尿病潰瘍、開放缺損型創(chuàng)傷、下肢潰瘍、深度褥瘡等這些以往無法自然愈合的創(chuàng)面和潰瘍可在創(chuàng)面上原位再生復原，已治療和拯救了數(shù)千萬燒傷創(chuàng)瘍病人。而后徐榮祥以燒傷后皮膚器官原位再生的應用模型，經數(shù)十年研發(fā)，最終創(chuàng)造了以器官再生為核心的人體再生復原科學。

自2001年申報的體細胞克隆復制組織器官研究的美國專利平臺，至今已經獲得美國及發(fā)達國家的29項專利權（包括我國授予的專利權）。同時對人體再生復原科學、體細胞轉干細胞、原位干細胞再生復制組織器官、組織器官原位再生復原、衰老器官再生復原、斷指再生復原等核心生命科學前沿理論和技術享有著作權和話語權。

人體再生復原科學是人類歷史上獨立的針對人體健康與延壽的新生命科學體系。研究發(fā)現(xiàn)的人體潛能再生細胞（PRC）是我們人體組織和器官中的一種潛在細胞，可被喚醒和培養(yǎng)發(fā)揮再生生命的功能，實現(xiàn)器官自身的原位再生復原和再生還童，預防并同時治愈器官疾病，延長人類壽命，實現(xiàn)再生生命。利用人體再生潛能和再生營養(yǎng)物質（RNS,可喚醒和營養(yǎng)人體內PRC發(fā)揮其功能的一種特殊的營養(yǎng)成分組合物），可原位再生復原自身組織和器官的后天缺損、提前衰老、異變、嚴重疾病、提前凋亡的生命科學新體系，現(xiàn)已形成從基礎研究到應用的系統(tǒng)科學體系。

在實踐應用中，我們的研究已經取得了大量的人體用自身的PRC細胞實現(xiàn)損傷器官再生復原和衰老器官的再生還童結果：如深度燒傷、創(chuàng)瘍、末節(jié)斷指、糖尿病潰瘍等體表創(chuàng)傷可原位再生皮膚組織和器官愈合；人體體內的各器官，如胃十二指腸、慢性萎縮性胃炎的再生愈合、肝纖維化的再生控制和肺纖維化的再生復原等等，都可啟用人體自身的潛能再生細胞再生生命，實現(xiàn)人體各器官自行再生復原；同時，我們還進行了衰老器官的再生還童研究：40、50、60甚至更高年齡段的人，幾年再生之后可獲得的6年以上不等的年輕效果；利用潛能再生細胞和再生營養(yǎng)支持，在再生預防癌和抗癌的研究也取得了成果。

人體再生復原科學的研究強調尊重生命的自然屬性，明確人體“原位”再生的重要意義，以順應生命的人體固有的再生潛能細胞增殖修復進行人體器官的再生復原，實現(xiàn)人類生命健康長壽，為生命科學的發(fā)展提供了全新方向。

 

PRC是“潛能再生細胞”對應英文的首字母縮寫，是一種在人體內以體細胞形式存在卻擁有再生功能的細胞，PRC可被喚醒和培養(yǎng)發(fā)揮再生生命的功能，實現(xiàn)器官自身的原位再生復原和再生還童，預防并同時治愈器官疾病，延長人類壽命，實現(xiàn)再生生命。

1984年，徐榮祥進行了最早的再生皮膚的組織細胞學檢測：在深度燒傷創(chuàng)面建立了再生皮膚器官的實驗模型，發(fā)現(xiàn)了再生細胞及其組織細胞學變化的規(guī)律。后來，再生細胞被確認為是皮膚多能干細胞。

1988年—1992年，設定了可跟蹤人類角蛋白19型陽性多能干細胞的實驗性方案，并建立了一種使用單克隆抗體放射免疫測定法在燒傷創(chuàng)面跟蹤角蛋白19型多能干細胞的方法。

1996年，在創(chuàng)面中發(fā)現(xiàn)角蛋白19型多能干細胞和PRC。使用角蛋白19型多能干細胞標記對深度燒傷創(chuàng)面的皮膚器官再生的全過程進行了跟蹤，結果確定角蛋白19型多能干細胞來源于活性創(chuàng)面組織，即，組織細胞（體細胞）；并最終證明“PRC”是角蛋白19型多能細胞的前體細胞。

PRC源自人體胚胎發(fā)育過程中多能干細胞的增殖和分化程序，也來自成體后PRC自身再生器官的程序。基于初次再生的末節(jié)斷指組織的再次完全原位再生指體的治療結果，我們確認“潛能再生細胞”也可隨器官的再生而繼續(xù)產生。

 

利用體外細胞克隆組織和組織貼塊上絨毛原位再生進行驗證：通過對17天胚胎鼠的小腸組織進行培養(yǎng)，獲取組織細胞：在再生培養(yǎng)基中培養(yǎng)組織細胞以喚醒和獲取“PRCs”；然后再對PRC進行再生培養(yǎng)以形成小腸絨毛組織器官。通過組織貼塊上絨毛的原位再生進行驗證：獲取小腸組織貼塊，手術切除絨毛器官，然后在再生培養(yǎng)基中對小腸貼塊進行培養(yǎng)，新小腸絨毛器官可原位再生。

通過單個毛囊細胞體外克隆毛囊器官實驗模型研究來對器官再生過程進行驗證。

　 

通過標記角蛋白19型的表達細胞（皮膚多能干細胞）對皮膚器官原位再生的全過程進行跟蹤。深度燒傷在再生營養(yǎng)物質作用下，12-24小時左右創(chuàng)面基底殘留的活組織中的PRCs將轉化成皮膚多能干細胞；

第4天，皮膚多能干細胞開始進行明顯的增殖、分化；

第7天，皮膚多能干細胞增殖、分化明顯增多，開始形成雛形再生組織；

第14天，皮膚多能干細胞增殖、分化數(shù)量達高峰，出現(xiàn)明顯的新型組織結構；

第21天，可見皮膚及皮膚附件如毛囊逐步的形成，新皮膚組織和附件組織逐漸的形成的同時表達角蛋白19型的細胞卻在逐漸減少；

第28天，新的皮膚器官全部原位再生，不再有表達角蛋白19型的細胞存在；

第35天，“PRC”原位再生皮膚器官的全過程完成。這是人類歷史上首次實現(xiàn)燒傷創(chuàng)面的全層皮再生。

 

中年雄性大白鼠啟動“PRC”功能的實驗性臨床研究結果顯示，與常規(guī)食物喂養(yǎng)的大白鼠相比，再生喂養(yǎng)的大白鼠實現(xiàn)了兩倍壽命不衰老的結果，且全部器官都處在年輕狀態(tài)。

深度燒傷的再生復原：通過再生新皮膚，大面積深度燒傷患者實現(xiàn)了無殘疾愈合。

創(chuàng)瘍的再生復原：骨組織、皮下組織和皮膚都能實現(xiàn)再生愈合

末節(jié)斷指的再生復原：通過啟動再生生命，末節(jié)斷指實現(xiàn)原位再生

治愈糖尿病潰瘍：愈合潰瘍創(chuàng)面，避免截肢。

瘢痕再生復原: 體表瘢痕一旦形成，就會永久存在，影響患者一生的生活質量?？涩F(xiàn)在，通過啟動PRC，瘢痕可通過再生的皮膚器官取代。

胃十二指腸潰瘍的無瘢痕再生愈合：眾所周知，目前所有的治療胃十二指腸潰瘍的療法都僅能實現(xiàn)瘢痕愈合，因容易復發(fā)，該病其實是處在一種無法治愈的狀態(tài)。因此，胃十二指腸潰瘍是一大醫(yī)學難題。

冠心?。–HD）的再生復原：CHD是人類的一號殺手。通過啟動人體內PRC再生生命，可實現(xiàn)冠心病的再生復原。

肝纖維化的再生控制：肝纖維化是一種嚴重的疾病，損傷人類生命。如今，通過啟動PRC再生生命，該風險可大大降低。

肺纖維化的再生復原：肺纖維化嚴重威脅著70%的老年人生活。如今，通過啟動PRC再生生命，老年人將可以規(guī)避肺纖維化的危害。

皮膚癌的再生愈合：通過啟動皮膚再生生命的營養(yǎng)支持，人類將不再害怕皮膚癌。

腸絨毛衰老狀態(tài)再生還童：還童前，毛絨稀疏，都不能覆蓋腸壁的血管，這代表著老年人的衰老狀態(tài)；還童后，絨毛茂密、生長旺盛，完全看不到血管。