※ 美寶胃腸膠囊維持胚胎小
   白鼠胃組織器官型植塊存
   活及促進(jìn)細(xì)胞增殖
  1. 摘要
  2. 儀器、設(shè)備、材料、試劑及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
  3. 實(shí)驗(yàn)方法
  4. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
  5. 討 論

 < 返回胃腸粘膜器官原位再
   生復(fù)制

四.討 論

GIC可使離體腸粘膜細(xì)胞在培養(yǎng)液中重新連接組合成粘膜組織

現(xiàn)在一般均采用Trowell法進(jìn)行體外小腸粘膜組織的器官型培養(yǎng),此法從人體或動(dòng)物經(jīng)口腔取材,取材部位為十二指腸遠(yuǎn)端和空腸近端,將取出的粘膜(不可能是純粹的粘膜組織,應(yīng)該還包括粘膜下層、肌層等等,這與我們的做法一致),將粘膜放在金屬網(wǎng)格上,然后粘膜連同網(wǎng)格一起置于多孔培養(yǎng)板中央的孔,其它孔中置入無(wú)菌生理鹽水浸泡過(guò)的無(wú)菌紗布以便保持濕度,蓋好,置入一個(gè)密閉容器中,通95%的氧氣和5%的,37培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。這是目前通用的方法。但此法有明顯的缺點(diǎn),即方法較為繁瑣,取材量有限,一般每次不能多于10塊活組織,多了容易引起胃腸道出血,取材量受到限制,我們現(xiàn)在采用的方法對(duì)其進(jìn)行了很大的簡(jiǎn)化,直接從新處死的胚胎動(dòng)物體內(nèi)獲得無(wú)菌小腸粘膜組織,取材過(guò)程極容易控制量,也容易控制部位,特別方便快捷。

由于體外培養(yǎng)目前還沒(méi)有適宜的人工合成培養(yǎng)基,現(xiàn)有的報(bào)道體外培養(yǎng)的小腸粘膜組織維持存活時(shí)間較短,不管是用RPMI-1640培養(yǎng)基(附加葡萄糖、胰島素、谷氨酰胺和胎牛血清),還是用Trowell培養(yǎng)基(附加胎牛血清),細(xì)胞均最多存活24~48小時(shí),之后就會(huì)出現(xiàn)退化和死亡,一般很難超過(guò)48小時(shí),培養(yǎng)基中如果不加血清,時(shí)間更短,6~12小時(shí)會(huì)退化壞死,由于植塊存活時(shí)間短,給實(shí)驗(yàn)者提供的檢測(cè)時(shí)間也很短,使多項(xiàng)目檢測(cè)不可能,只能檢測(cè)那些用藥之后立即就出現(xiàn)的反應(yīng),長(zhǎng)期效應(yīng)無(wú)法觀察,使實(shí)驗(yàn)受到了很大限制。而在本實(shí)驗(yàn)中我們使用的含有GIC細(xì)胞高級(jí)培養(yǎng)基直接打破了現(xiàn)有培養(yǎng)基方面的限制,可以長(zhǎng)期培養(yǎng)離體腸粘膜組織,可以長(zhǎng)期在光鏡下直接觀察GIC對(duì)粘膜生長(zhǎng)的影響。

本實(shí)驗(yàn)中,GIC對(duì)腸粘膜組織的細(xì)胞保護(hù)作用也得到了明顯體現(xiàn);對(duì)于培養(yǎng)過(guò)程中觀察到的片狀粘膜組織,之所以能存在很久時(shí)間,并且其內(nèi)的細(xì)胞生長(zhǎng)良好,是GIC對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的正常代謝產(chǎn)生了影響,細(xì)胞外基質(zhì)是維系細(xì)胞相互連接的基礎(chǔ)。

為什么胃粘膜能夠在這種環(huán)境中長(zhǎng)期生長(zhǎng)呢?有兩個(gè)原因:一是GIC是營(yíng)養(yǎng)豐富的細(xì)胞培養(yǎng)基及良好的細(xì)胞保護(hù)劑,另一個(gè)是腸道粘膜組織中有粘膜上皮干細(xì)胞,GIC啟動(dòng)了干細(xì)胞,使干細(xì)胞得以較長(zhǎng)時(shí)間地生長(zhǎng)。

對(duì)于第一個(gè)問(wèn)題的解釋:

GIC有效成分中含有的亞油酸是細(xì)胞必需的脂肪酸,是構(gòu)成細(xì)胞生物膜不可缺少的組分,是皮膚、粘膜及深層組織損傷后進(jìn)行修復(fù)的重要材料;有效成分中含有的多種氨基酸如蛋氨酸、半胱氨酸、精氨酸、亮氨酸以及多種脂類物質(zhì)、維生素、微量元素,為腸粘膜細(xì)胞的生長(zhǎng)提供了豐富的營(yíng)養(yǎng);有效成分還具有抗病原微生物作用,對(duì)多種細(xì)菌、病毒、真菌、原生物都有較強(qiáng)的抑制作用,同時(shí)具有抗炎作用;藥物中的有效成分還可以促進(jìn)細(xì)胞的能量代謝,蛋白質(zhì)及核酸合成和生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)等功能;緩慢釋放,使細(xì)胞持續(xù)得到穩(wěn)定的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)。

GIC的抗氧化作用表現(xiàn)為抗自由基、穩(wěn)定細(xì)胞膜。自由基是廣泛存在于各種化學(xué)反應(yīng)中的活潑基團(tuán),倘若其產(chǎn)生過(guò)量,從而引發(fā)所謂的自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng),則將導(dǎo)致細(xì)胞膜多不飽和脂肪酸的脂質(zhì)過(guò)氧化,所產(chǎn)生的大量脂質(zhì)過(guò)氧化物會(huì)損傷細(xì)胞膜及細(xì)胞內(nèi)的大分子蛋白質(zhì)與核酸,對(duì)細(xì)胞造成損傷。有效成分中維生素E的抗自由基功能是由于其自身結(jié)構(gòu)具有還原性,進(jìn)而捕捉自由基從而阻斷自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng),起到對(duì)機(jī)體的保護(hù)作用,而其自身則經(jīng)過(guò)維生素C和含硫氨基酸的再生而還原或轉(zhuǎn)變?yōu)轷惢衔铩4罅烤S生素E的存在可使細(xì)胞處于流動(dòng)性高、通透性嚴(yán)密的狀態(tài)。這除了可保護(hù)膜上大量的多不飽和脂肪酸不被氧化外,還與其可以保護(hù)膜蛋白的活性結(jié)構(gòu)有關(guān)。

對(duì)于第二個(gè)問(wèn)題的解釋:

腸道粘膜組織中有粘膜上皮干細(xì)胞,在合適條件下能夠長(zhǎng)期生長(zhǎng),GIC有能力啟動(dòng)干細(xì)胞使之活化。腸道粘膜的上皮組織來(lái)源于上皮干細(xì)胞(epithelial stem cell), 用-胸腺嘧啶脫氧核苷(-TdR)標(biāo)記放射自顯影法觀察瞬間標(biāo)記后的腸腺細(xì)胞發(fā)現(xiàn),上皮干細(xì)胞位于或靠近腸隱窩的部位。為了維持動(dòng)態(tài)平衡,這些干細(xì)胞不斷轉(zhuǎn)化為短暫繁殖細(xì)胞并向中段移動(dòng),最后要么分化為具有吸收功能的刷狀緣上皮細(xì)胞,要么分化為腸道內(nèi)分泌細(xì)胞。分化后的細(xì)胞最后死亡并且從腸絨毛上脫落下來(lái)并進(jìn)入腸腔,任何干細(xì)胞都具有生長(zhǎng)繁殖的能力,它們是一群分化較低的細(xì)胞,這是干細(xì)胞與分化細(xì)胞明顯的不同,體外培養(yǎng)中最容易增殖的正常細(xì)胞是干細(xì)胞,干細(xì)胞屬于未分化細(xì)胞,盡管脫離了體內(nèi)生長(zhǎng)的微環(huán)境,但仍然具有較強(qiáng)的增殖能力?梢詳嘌杂捎贕IC具有激活表皮干細(xì)胞的能力,對(duì)粘膜干細(xì)胞也應(yīng)該有相應(yīng)的激活能力。

至于生長(zhǎng)的細(xì)胞的性質(zhì),我們認(rèn)為一定是粘膜細(xì)胞,主要原因有兩個(gè):一是因?yàn)樯掀じ杉?xì)胞在體外有較強(qiáng)的增殖功能,這已經(jīng)為許多研究結(jié)果所證實(shí),腸壁其它細(xì)胞均不具備這種能力,本實(shí)驗(yàn)所用的標(biāo)本中,除粘膜細(xì)胞外,數(shù)量最多的應(yīng)該是腸壁的平滑肌細(xì)胞,平滑肌細(xì)胞在體外可進(jìn)行有限的增殖,但不能長(zhǎng)期增殖。本實(shí)驗(yàn)完全可以排除平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)的可能性,因?yàn)榕囵B(yǎng)自始至終未曾發(fā)現(xiàn)形態(tài)呈條形或梭形、排列呈束狀的平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)。再次,目前還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)平滑肌干細(xì)胞,這也是平滑肌在體外不易長(zhǎng)期生長(zhǎng)的重要原因。其它細(xì)胞如粘膜下層疏松結(jié)締組織中的動(dòng)脈、靜脈、淋巴管、神經(jīng)纖維和粘膜下神經(jīng)叢等組織的細(xì)胞能如此生長(zhǎng)的可能性極小。第二個(gè)原因是優(yōu)勢(shì)生長(zhǎng)的問(wèn)題,當(dāng)某種細(xì)胞特別容易生長(zhǎng)的時(shí)候,其它細(xì)胞的生長(zhǎng)就會(huì)受到一定程度的抑制或者完全被抑制,本實(shí)驗(yàn)中腸粘膜細(xì)胞在生長(zhǎng)中占優(yōu)勢(shì)或絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。

參 考 文 獻(xiàn)

1. Trier J S. Organ culture of mucosa of human small intestine. Methods in cell biology, Academic Press Inc, 1980; Volume 21B, 365

2. 鄒仲之 陳東 尹昕。消化管。在“組織學(xué)”。成令忠 主編。北京:人民衛(wèi)生出版社,1981:1082

3. 郭燕世, 王玲, 王志均。油酸鈉對(duì)消炎痛引起小鼠胃粘膜損傷的保護(hù)作用。 北京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 1987;3(9):161

4. 楊素娟,郭燕世。油酸對(duì)消炎痛引起的胃粘膜損傷大鼠胃粘液分泌的影響。 生理學(xué)報(bào),1985; 37(6):532

5. 孫慶偉,滕敏昌,侯奕,等。江西醫(yī)藥, 1994;29(1):1

6. Kiprono PC, Kaberia F, Keriko JM,et al. The in vitro anti-fungal and anti-bacterial activities of beta-sitosterol from Senecio lyratus (Asteraceae). Z Naturforsch [C], 2000; 55(5): 485

7. MacDonald H B. Conjugated linoleic acid and disease prevention: a review of current knowledge. Journal of the American College of Nutrition,

 

今日美寶 | 尋醫(yī)問(wèn)藥 | 營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò) | 聯(lián)系我們 | 友情連接
Copyright ©1999-2002 美寶國(guó)際集團(tuán) All Rights Reserved