細(xì)胞如何組成組織，進(jìn)而組合成器官，是全世界生命科學(xué)家的設(shè)想。有史以來，雖然科學(xué)技術(shù)不斷進(jìn)步，但人體組織器官如何從細(xì)胞開始發(fā)育成組織，除我們實(shí)驗(yàn)結(jié)果外，在體外至今尚沒有人完成。既使大家熟悉的生命科學(xué)教科書，其所使用的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞也不是正常生命細(xì)胞體，由于受到一般正常細(xì)胞生命體的生命條件限制，生命科學(xué)研究的細(xì)胞動(dòng)態(tài)學(xué)研究尚不能完全表達(dá)正常的生命。為了彌補(bǔ)這一研究缺陷，我們按仿生條件建立了正常生命細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀，F(xiàn)在將胃腸粘膜絨毛組織器官如何在體外培植合成的過程向大家作介紹。

2001年１２月７日，美國《科學(xué)》雜志登了一篇刊頭文章，這篇文章在細(xì)胞、組織研究領(lǐng)域引起了很大的反響，主要版面刊登小白鼠小腸絨毛組織切片，發(fā)現(xiàn)了17天胚胎鼠腸粘膜的來源組成是由四種細(xì)胞，這是一篇較詳細(xì)的揭示腸粘膜絨毛由多少種細(xì)胞組成的實(shí)驗(yàn)報(bào)告；他們的實(shí)驗(yàn)是從小白鼠身上取下小腸組織，然后對(duì)組織切片進(jìn)行特殊染色，確定細(xì)胞類別。那么我用這個(gè)例子來說明什么呢？其目的是用他們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果來與我們用細(xì)胞組成小腸絨毛的結(jié)果對(duì)比，我們將腸粘膜組織細(xì)胞轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞，再由干細(xì)胞克隆組合成腸粘膜。美國報(bào)導(dǎo)的腸粘膜是小腸原型的粘膜絨毛，有四種細(xì)胞組成粘膜；但我們?cè)隗w外復(fù)制腸粘膜的過程中，發(fā)現(xiàn)不只來源于四種細(xì)胞，在我們肯定的基礎(chǔ)上，認(rèn)為小腸粘膜至少有四種細(xì)胞組成，所以大家感到很吃驚，因?yàn)槲覀兪窃隗w外的實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)不只是四種細(xì)胞，在發(fā)育過程中尚有許多支持細(xì)胞的參與。我們首先按實(shí)驗(yàn)學(xué)的方法演示這個(gè)過程，這個(gè)過程選的是17天胚胎鼠的腸粘膜，把小白鼠的小腸取出來，切成小段，放進(jìn)培養(yǎng)盤內(nèi)。我們的目的是通過這些腸植塊獲取干細(xì)胞。而西方人是將組織打碎了，通過淘米一樣的過程獲取干細(xì)胞。我們是切成小塊，將它粘在GIC培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)后在組織塊上產(chǎn)生細(xì)胞游離，從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看對(duì)照組組織細(xì)胞幾乎都?jí)乃懒�，而�?shí)驗(yàn)組組織細(xì)胞都存活下來，我們用的是生物活性方法，而不是生物化學(xué)方法，這就和西方的研究方法完全不同。我們的思路是：細(xì)胞是有生命的，絕對(duì)不能脫離生命體，不要把它弄成一個(gè)死的東西。如西藥療效相對(duì)顯效快，但西藥都有一定的毒副作用；但中醫(yī)怎么才能實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化，辨證施治是不是過時(shí)了，事物都在變化，也不能幾千年不變，但不是盲目的編造，而是要圍繞著人體本身的生命規(guī)律，再重新把老祖宗的經(jīng)驗(yàn)?zāi)贸鰜恚�發(fā)展新的醫(yī)學(xué)體系，辨證施治是可貴的，將祖國醫(yī)學(xué)發(fā)揚(yáng)光大是我們要做的事情，但幾千年的演變，許多內(nèi)容都與原來的不一樣了，我們必須把以前的結(jié)果變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。再繼續(xù)以上實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，游離出來的細(xì)胞，變成了干細(xì)胞，是具有正常再生增殖能力的細(xì)胞，而有關(guān)增殖能力這一部分是我上次新聞發(fā)布會(huì)上講的內(nèi)容，這次在美國公布的幾個(gè)程序，由細(xì)胞組成腸粘膜，而這個(gè)形成的粘膜在培養(yǎng)液里可以連續(xù)不斷地生長，不是說形成了一片就停止了，到現(xiàn)在已經(jīng)一年了，這些細(xì)胞還在培養(yǎng)液里生長，所以說細(xì)胞的再生能力是很強(qiáng)的。

我們專注于研究成體干細(xì)胞，如果能將成體細(xì)胞變成能形成組織器官的細(xì)胞，組織器官的損傷就可以修復(fù)了�，F(xiàn)在世界上專家很多，獲得諾貝爾獎(jiǎng)的也很多，他們沿用的是非正常的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞模型，而不是正常人的原形細(xì)胞模型。不久前在加州的癌癥中心考察時(shí)，我講了我們的觀點(diǎn)，認(rèn)為他們的研究思路是否需要再調(diào)整，因其研究的細(xì)胞規(guī)律都不是正常的，所以要建立一個(gè)正常細(xì)胞系，只有干細(xì)胞系是正常細(xì)胞系，只有用正常細(xì)胞系才能研究尋找出非正常細(xì)胞的異常；我們?cè)谂囵B(yǎng)液中培養(yǎng)的腸粘膜組織和他們報(bào)道的腸粘膜組織切片是一致的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)，是粘膜，請(qǐng)大家記好我們公布的這個(gè)過程，這是個(gè)再生醫(yī)學(xué)的組織復(fù)制過程。去年5月份，我們公布了再生醫(yī)學(xué)的成就——人類干細(xì)胞復(fù)制組織器官的程序圖譜，同時(shí)在新加坡國際干細(xì)胞學(xué)術(shù)會(huì)議上作學(xué)術(shù)報(bào)告時(shí)，也公布了該圖譜，提出了我們的觀點(diǎn)，認(rèn)為大家都在交流胚胎干細(xì)胞，而我們的研究和他們的研究不一樣。大家盡量不要走彎路，不要偏離生命程序，更不能在不了解生命程序的情況下隨便編程序；因我們體外的腎上腺、胰腺、神經(jīng)的復(fù)制實(shí)踐結(jié)果證實(shí)，它們的復(fù)制過程是先由體細(xì)胞變成干細(xì)胞最后重新組成器官，不是他們說的程序。美國用胚胎鼠做的腸組織切片，和我們培植小白鼠的腸絨毛組織切片，結(jié)果是一樣的；當(dāng)然我們還有許多功能性的測(cè)定。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，胃腸粘膜疾病有可能徹底治愈；在臨床和實(shí)驗(yàn)研究中，我們做了一個(gè)急性胃潰瘍模型，給小白鼠的胃造成急性潰瘍出血，后用再生的方法，用GIC治療三天后粘膜潰瘍就修復(fù)了，而且達(dá)到無疤痕愈合，我們已實(shí)現(xiàn)胃腸粘膜的無疤痕修復(fù)愈合并且還恢復(fù)功能。這種方法使?jié)�瘍壞死的缺損部分有一個(gè)正常的粘膜修復(fù)過程，實(shí)現(xiàn)了原位的再生。所以，如果胃腸有疾病，一定要在做手術(shù)之前刀下留情，應(yīng)該先用GIC再生療法治療。

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